Descubren en Chile variación genética de cáncer gástrico única en el mundo

El cáncer gástrico o de estómago es el cáncer más frecuente entre los hombres chilenos y el que más muertes causa. Al año fallecen alrededor de 2.500 personas por su causa. El 90% de ellos tiene sobre los 60 o 70 años. El restante 10% tiene un origen hereditario y en este grupo la situación es diferente. En 1998 un grupo de investigadores de Nueva Zelanda descubrió un gen que está presente en el cáncer gástrico hereditario: el CDH1. A la fecha se conocen más de 100 mutaciones relacionadas con este tipo y que están ubicadas en alguna región de este mismo gen. Las personas que tienen mutaciones en el gen CDH1 tienen un 80% de riesgo de hacer un cáncer gástrico a lo largo de su vida. En el Centro Avanzando de Enfermedades Crónicas (Accdis), una instancia Fondap-Conicyt, un grupo de científicos estudia la presencia de este gen entre pacientes chilenos con cáncer gástrico hereditario. Los expertos descubrieron un paciente de 23 años, afectado con este mal, pero cuya mutación genética es única en el mundo. Los expertos afirman que ahora es necesario también pesquisar a personas que tengan esta mutación. Enrique Norero, cirujano digestivo de la Red Salud UC Christus, del Hospital Sótero del Río e integrante de Accdis , dice que a la fecha se está investigando a más de 30 familias chilenas con distintas alteraciones en este gen. En los próximos días comenzarán además con los análisis a los familiares del joven que hasta hoy tiene esta exclusiva mutación, para saber si otros miembros de su familia también tienen esta variación hasta ahora desconocida. Fuente: La Tercera