Familiares de Morgan, pequeño con AME tipo 1, se manifiestan en el Palacio Municipal de Mazatlán


Los padres del menor de dos años y medio, informaron que requieren del medicamento Spinraza, que en el mercado tiene un valor de más de 3 millones de pesos.
Familiares de Morgan, pequeño con AME tipo 1, se manifiestan en el Palacio Municipal de Mazatlán
TVP

Por Adriana Tirado

lunes, 3 de abril de 2023 10:56

 

Familiares de Morgan, un pequeño de 2 años 5 meses de edad, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, se manifestaron de manera pacífica al interior del Palacio Municipal en Mazatlán para pedir el apoyo del Alcalde, Édgar González Zataráin.

Su desesperación la expresaron mientras el Alcalde atendía a decenas de ciudadanos como parte de las audiencias públicas que realiza cada lunes. Ahí, con pancartas en mano, hicieron el llamado urgente de las autoridades de los tres niveles de gobierno.

Kevin Caravantes Avena, padre de Morgan, explicó que el medicamento que requieren comprar se llama Spinraza, que en el mercado tiene un valor de más de 3 millones de pesos.

Por su parte, Alejandra González, Mamá de Morgan, manifestó que requieren de apoyo inmediato para que su hijo inicie con su tratamiento.

 

El Alcalde, Édgar González Zataráin quien atendió a la familia del menor, explicó que del caso ya está enterado el Secretario de Salud en Sinaloa, Cuitláhuac González Galindo.

La atrofia muscular espinal es un grupo de trastornos de las neuronas motoras (células motoras). Estos trastornos se transmiten de padres a hijos (hereditarios) y pueden aparecer en cualquier etapa de la vida. El trastorno lleva a debilidad y atrofia muscular.

 


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